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Vortrag wiss. Studie/technischer Beitrag

Aktueller Stand der regulatorischen Vorgaben für 3D-gedruckte Sonderanfertigungen in Europa

Kurzbeschreibung

Das Interesse am 3D Druck in der Medizintechnikbranche wächst. Und damit auch die Unsicherheit und Unkenntnis gegenüber den regulatorischen Anforderungen. Dieser Beitrag bietet eine Übersicht über die aktuellen regulatorischen Vorgaben für additiv gefertigte personalisierte Medizinprodukte.

Referent/in:

M.Sc. Ann-Kathrin Carl
FH Münster University of Applied Sciences

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